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猪支原体肺炎的防治措施
猪支原体肺炎是猪的一种慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘。病变特征是融合性支气管肺炎；于心尖、心叶、中间叶和隔叶前缘呈“肉样”或“虾肉样”实变。
本病在我国称为猪喘气病，国外称为猪地方流行性肺炎，由于多年来误认为本病的病原体为一种病毒，曾称为“猪病毒性肺炎”，自１９６５年确定病原为猪肺炎霉形体后，又称为“猪霉形体肺炎”。本病广泛存在于世界各地，患猪长期生长发育不良，饲料转 化率
低。在一般情况下，本病的死亡率不高，但在流行的早期以及饲养管理条件不良，继发性病原体感染也会造成严重的死亡，给生猪养殖业带来严重的危害。
【猪支原体肺炎病原】
病原体为猪肺炎霉形体，它无细胞壁。故是多形态微生物，呈近球状、环状、椭圆形（直径约０．５微米）或两极形（长度约０．５-１．０微米）等。不易着色，可用姬姆萨或瑞特氏染色液染色。它能通过４５０毫微米的滤膜，但不能通过２２０毫微米的滤膜。能在无细胞的人工培养基上生长。但生长条件的要求比其他已知的霉形体为严格，液体培养基通常由富含水解乳蛋白的组织培养缓冲液、酵母浸液和猪血清组成。
猪肺炎霉形体对外界抵抗力不强。病肺悬液置室温（15-29.5 度）中３６小时内即失去致病力。病料保存于１-４℃可存活４-７天，-１５℃可达４５天，-３０℃可达２０个月，冻干保存于-１５℃可达半年至１年，-２５℃可达２-３年。猪肺炎霉形体对青霉素及磺胺类药物不敏感，但对壮观霉素、丝裂菌素、土霉素和卡那霉素在临床上应用有明显的效果。一般常用的化学消毒剂和常用的消毒方法均能达到消毒的目的。
【诊断要点】
流行特点病猪和隐性感染猪是主要的传染源，新疫区往往由于购人急性感染猪而引起本病的暴发，哺乳仔猪常从患病母猪受到感染。几窝仔猪合群饲养时，由于混人隐性感染猪也可暴发本病。病原体存在病猪的呼吸道及其分泌物中，在猪体内生存的时间
很长，甚至症状消失之后半年至一年多（部分人工感染病愈猪带菌期长达２１个月以上），体内还带有病原体，并不断排出体外。因此本病一旦传人猪群，可连续不断地发生。
病原体随咳嗽、喘气和喷嚏的分泌物排出体外后，形成飞沫浮游于空气中，健康猪通过直接接触和吸人空气中的霉形体而传染，因此同圈饲养、通风不良、猪舍潮湿、猪群拥挤时，最易感染发病。
不同品种、年龄、性别的猪均能感染，其中以哺乳仔猪和幼猪最易感，其次是妊娠后期及哺乳母猪。成年猪及母猪多呈慢性或隐性感染。其他动物都不感染。
本病没有明显的季节性，但以冬春寒冷季节较多见。在新疫区常呈暴发性流行，症状重，发病率和病死率均较高，多取急性经过。在老疫区多取慢性经过，症状不明显，病死率很低。当气候骤变，阴湿寒冷，饲养管理和卫生条件不良时，可使病情加重，病死率增高，如有继发感染，则可造成更大的损失，常见的继发感染病原体有巴氏杆菌、肺炎球菌、各种化脓性细菌和猪鼻霉形体等。
临床症状本病的潜伏期差异很大，若以Ｘ射线检查发现肺炎病灶为标准，最短的为３－５天，最长的可达1个月以上，一般为106天。本病的主要症状为咳嗽和气喘。根据病程的经过，可分为急性、慢性和隐性三型，一般以慢性和隐性型较多见。但是这些病型易受各种条件的影响而互相转变，不能截然分开。
（１）急性型：常见于新发生本病的猪群，尤以仔猪和妊娠母猪或哺乳母猪更为多见。病猪精神不振，很少走动，呼吸数剧增，每分钟可达６０－１２０次，严重者张口喘气，口鼻流泡沫，象拉风箱似的有喘鸣声，呼吸时呈腹式呼吸，或呈犬坐姿势。一般咳
嗽次数少而低沉，体温正常，如有继发感染，则体温可升至４０℃以上，病猪严重呼吸困难时，食欲大减或不食，日渐消瘦，多因窒息死亡，病程１周左右。病死率很高，耐过者转为慢性型。
（２）慢性型：本型常见于老疫区的架子猪，其次是肥育猪和后备母猪。病猪长期咳嗽，以吃食前后或运动时发生最多。初为单咳，严重时发生连续性咳嗽。咳嗽时病猪站立不动，背拱起，颈伸直，头下垂，直至呼吸道分泌物咳出咽下为止。随着病程的延长，出现呼吸困难症状，表现呼吸次数增加和腹式呼吸。这些症状随着饲养条件和气候的变化，时轻时重。病猪常流少量鼻汁，有眼屎。食欲不减或稍减。体温正常，而体态消瘦，发育迟缓，被毛粗乱无光。病程很长，可拖延２一３个月，甚至半年以上。病死率一般不高。
（３）隐性型：病猪不表现任何症状，或只偶见咳嗽和气喘。全身状况良好，生长发育几乎正常，但Ｘ线检查或剖检时，可见到肺炎病灶。这种病型在老疫区的病猪中占有一定数量。
病理变化主要病变在肺、支气管淋巴结和纵隔淋巴结。肺以支气管周围炎为特征，淋巴结以淋巴组织弥漫性增生为特征。病变一般由肺的心叶开始。逐渐扩展到尖叶、中间叶及隔叶前下部。两侧病变大致对称，病变部组织肿大，呈灰红色，硬度增加，外观似肌肉样，俗称肉变，与正常组织分界明显。切面多汁，组织致密，可从小支气管挤出灰白色、混浊、粘稠的液体。病程较长的病例，病变部坚韧度增加，呈灰黄色或灰白色，俗称胰变。病灶周围的肺组织有局灶性肺气肿。
支气管淋巴结和纵隔淋巴结显著肿大，呈灰白色，切面湿润，淋巴组织呈弥漫性增生。如有继发性细菌感染，可引起肺部的化脓性或坏死性炎症。
监测与诊断对症状明显的病猪，一般根据症状和病理学特征，结合流行病学，即可确诊。对慢性、隐性病猪，Ｘ射线检查有重要的诊断价值。由于本病的隐性感染较多，因此在诊断本病时应以猪群为单位，如猪群中有一头病猪，就可认为是病猪群。
（１）临床综合诊断。流行病学的特征是不分年龄、性别、品种的猪均可发病。新发病的地区呈暴发形式，从妊娠后期的母猪和哺乳母猪开始发病，多取急性经过。在老疫区多为慢性和隐性经过，在猪群中连绵不断地发生，以小猪发病较多见，临床特征为慢性咳嗽，明显气喘，而体温和食欲一般无明显变化。同时随着饲养管理的好坏，症状的轻重和病死率的高低也有变动。本病的特征性病理变化是肺的心叶、尖叶呈对称性的胰变或肉变界限清楚，支气管淋巴结呈增生性淋巴结炎，而其他脏器没有任何特殊的病变。
（２）Ｘ线诊断。对早期病猪、隐性病猪均可确定诊断。因此在培育健康猪群时，常用于分化病猪和健康猪。在Ｘ线检查时，以猪只的直立背胸位为主，侧立或斜位为辅，病猪在肺野中央区域的两心隔角部或心脏外围呈现不规则支云絮状渗出性阴影，早期常位于心隔角部，范围较小但发展较快，严重期的病猪，范围广及整个肺野的中央区域，呈大片弥漫性的云絮状阴影，心脏被隐没，但变化较缓慢。消褪期者范围仍较广泛，阴影疏松明显逐渐消退，痊愈后可不遗留痕迹。Ｘ线诊断与病理剖检的符合率达９３．２６％，阴性猪应隔２一３周复检。
（３）血清学监测。本病的特异性诊断有补体结合试验、酶联免疫吸附试验、试管乳胶凝集试验、微粒凝集试验、免疫荧光试验、琼脂扩散试验、生长沉淀试验。类症鉴别本病应注意与猪流行性感冒、猪肺疫、肺丝虫病和蛔虫病相区别。
（１）猪流行性感冒：突然暴发，传播迅速，体温升高，精神萎顿，病程较短（约１周），猪群经短期发病后，流行迅速停止。猪喘气病相反，体温和精神变化不明显，病程较长，传播较缓慢，流行经过很长。
（２）猪肺疫：急性病例，呈败血性和纤维性胸膜肺炎症状，４一５天内死亡，慢性病例体温不高，气喘症状轻微；剖检变化，急性的可见败血性和纤维素性胸膜肺炎变化，慢性的在纤维素性胸膜肺炎的基础上，可见到大小不一的化脓灶或坏死灶。细菌学检查可见到巴氏杆菌，而猪喘气病的急性病例，高度气喘，有明显的肺气肿病变，慢性病例体温，食欲一般无大变化，气喘重，剖检呈支气管周围炎变化。
（３）肺丝虫和蛔虫病：其幼虫虽然都可引起咳嗽，也可能引起支气管肺炎，但病变部位多位于隔叶下垂部，仔细检查时可发现虫体。
猪支原体症状
【控制措施】
治疗方法
（１）加强营养，注意防寒保暖，搞好卫生管理，可提高药物疗效，保进病猪恢复健康。
（２）抗生素治疗：土霉素、卡那霉素和四环素等均有一定疗效，早期应用效果更好。
盐酸土霉素注射方法，按每千克体重日剂量３０－４０毫克，用灭菌蒸馏水或０．２５％普鲁卡因或４％硼砂溶液稀释后肌注，每天１次，连用５一７天为一疗程，重症者可适当延长１个疗程。
兽用卡那霉素按每千克体重３万-４万单位肌肉注射，每天１次，连续５天为１个疗程，必要时进行２-３个疗程。
预防本病在每吨饲料加人５０-２００克金霉素喂猪，或每吨饲料加人２００克林可霉素，连续喂猪３周有一定的效果。泰乐菌素每千克体重肌肉注射４-９毫克，３天为１个疗程，也有一定的疗效。
防疫措施
（１）未发病地区或猪场的预防措施
坚决贯彻自繁自养的原则，尽量不从外地购人猪只，必须引进种猪时，应隔离观察3个月，在隔离期间选择本场刚断奶的健康仔猪３-４头与引进的猪混群饲养，注意观察有无咳嗽及气喘症状，有条件时还应进行Ｘ线检查或血清学检查，每隔２周１次，检查２-３次，若一切正常，方可放人原有健康猪群。此外，应加强饲养管理，做好经常性的防疫卫生和消毒工作。关过病猪的猪圈，应空圈７天，彻底消毒后，方可放进健康猪。
（２）发病地区或猪场的防制措施
①早期诊断：这是清除病猪的关键。应发动群众，进行长期的临床观察，通过听咳嗽，查呼吸，连续进行Ｘ线检查，早期发现病猪，及早隔离。
②分群隔离：将检出的病猪按饲养类型隔离饲养，同时全面进行药物治疗，早日催肥，就地屠宰食用。
③培育健康猪群：选择康复的种用母猪单个隔离饲养，进行人工授精，随后在隔离舍产仔，观察到小猪断奶时，如未发现临床症状，经Ｘ线检查未发现病猪或选择少数的仔猪剖检未见病变，可按假定健康小猪继续隔离饲养。如果母猪连续生产的两窝仔猪，从哺乳期到架子猪均未发现气喘病症状，多次Ｘ线检查所有仔猪和架子猪，全部为阴性，可定为健康猪群。另外，整个猪群一年来未发现气喘病的病理变化，也可定为健康猪群。
④免疫预防：人工感染和自然感染的康复猪能产生坚强的免疫力。但病原只存在猪的肺脏，当肺组织发生病理反应时，方可产生免疫力，免疫机理以细胞免疫为主，分泌性ＩｇＡ有直接保护作用，而ＩｇＧ的保护性较低。在此基础上，已研制成气喘病弱毒菌苗，但两种菌苗都必须注入肺内才能产生免疫效效果，只适于疫场（区）使用。
猪支原体肺炎是猪的一种慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘。病变特征是融合性支气管肺炎；于心尖、心叶、中间叶和隔叶前缘呈“肉样”或“虾肉样”实变。
本病在我国称为猪喘气病，国外称为猪地方流行性肺炎，由于多年来误认为本病的病原体为一种病毒，曾称为“猪病毒性肺炎”，自１９６５年确定病原为猪肺炎霉形体后，又称为“猪霉形体肺炎”。本病广泛存在于世界各地，患猪长期生长发育不良，饲料转 化率低。在一般情况下，本病的死亡率不高，但在流行的早期以及饲养管理条件不良，继发性病原体感染也会造成严重的死亡，给生猪养殖业带来严重的危害。
【猪支原体肺炎病原】
病原体为猪肺炎霉形体，它无细胞壁。故是多形态微生物，呈近球状、环状、椭圆形（直径约０．５微米）或两极形（长度约０．５-１．０微米）等。不易着色，可用姬姆萨或瑞特氏染色液染色。它能通过４５０毫微米的滤膜，但不能通过２２０毫微米的滤膜。能在无细胞的人工培养基上生长。但生长条件的要求比其他已知的霉形体为严格，液体培养基通常由富含水解乳蛋白的组织培养缓冲液、酵母浸液和猪血清组成。
猪肺炎霉形体对外界抵抗力不强。病肺悬液置室温（15-29.5 度）中３６小时内即失去致病力。病料保存于１-４℃可存活４-７天，-１５℃可达４５天，-３０℃可达２０个月，冻干保存于-１５℃可达半年至１年，-２５℃可达２-３年。猪肺炎霉形体对青霉素及磺胺类药物不敏感，但对壮观霉素、丝裂菌素、土霉素和卡那霉素在临床上应用有明显的效果。一般常用的化学消毒剂和常用的消毒方法均能达到消毒的目的。
【诊断要点】
流行特点病猪和隐性感染猪是主要的传染源，新疫区往往由于购人急性感染猪而引起本病的暴发，哺乳仔猪常从患病母猪受到感染。几窝仔猪合群饲养时，由于混人隐性感染猪也可暴发本病。病原体存在病猪的呼吸道及其分泌物中，在猪体内生存的时间
很长，甚至症状消失之后半年至一年多（部分人工感染病愈猪带菌期长达２１个月以上），体内还带有病原体，并不断排出体外。因此本病一旦传人猪群，可连续不断地发生。
病原体随咳嗽、喘气和喷嚏的分泌物排出体外后，形成飞沫浮游于空气中，健康猪通过直接接触和吸人空气中的霉形体而传染，因此同圈饲养、通风不良、猪舍潮湿、猪群拥挤时，最易感染发病。
不同品种、年龄、性别的猪均能感染，其中以哺乳仔猪和幼猪最易感，其次是妊娠后期及哺乳母猪。成年猪及母猪多呈慢性或隐性感染。其他动物都不感染。
本病没有明显的季节性，但以冬春寒冷季节较多见。在新疫区常呈暴发性流行，症状重，发病率和病死率均较高，多取急性经过。在老疫区多取慢性经过，症状不明显，病死率很低。当气候骤变，阴湿寒冷，饲养管理和卫生条件不良时，可使病情加重，病死率增高，如有继发感染，则可造成更大的损失，常见的继发感染病原体有巴氏杆菌、肺炎球菌、各种化脓性细菌和猪鼻霉形体等。
临床症状本病的潜伏期差异很大，若以Ｘ射线检查发现肺炎病灶为标准，最短的为３－５天，最长的可达1个月以上，一般为106天。本病的主要症状为咳嗽和气喘。根据病程的经过，可分为急性、慢性和隐性三型，一般以慢性和隐性型较多见。但是这些病型易受各种条件的影响而互相转变，不能截然分开。
（１）急性型：常见于新发生本病的猪群，尤以仔猪和妊娠母猪或哺乳母猪更为多见。病猪精神不振，很少走动，呼吸数剧增，每分钟可达６０－１２０次，严重者张口喘气，口鼻流泡沫，象拉风箱似的有喘鸣声，呼吸时呈腹式呼吸，或呈犬坐姿势。一般咳
嗽次数少而低沉，体温正常，如有继发感染，则体温可升至４０℃以上，病猪严重呼吸困难时，食欲大减或不食，日渐消瘦，多因窒息死亡，病程１周左右。病死率很高，耐过者转为慢性型。
（２）慢性型：本型常见于老疫区的架子猪，其次是肥育猪和后备母猪。病猪长期咳嗽，以吃食前后或运动时发生最多。初为单咳，严重时发生连续性咳嗽。咳嗽时病猪站立不动，背拱起，颈伸直，头下垂，直至呼吸道分泌物咳出咽下为止。随着病程的延长，出现呼吸困难症状，表现呼吸次数增加和腹式呼吸。这些症状随着饲养条件和气候的变化，时轻时重。病猪常流少量鼻汁，有眼屎。食欲不减或稍减。体温正常，而体态消瘦，发育迟缓，被毛粗乱无光。病程很长，可拖延２一３个月，甚至半年以上。病死率一般不高。
（３）隐性型：病猪不表现任何症状，或只偶见咳嗽和气喘。全身状况良好，生长发育几乎正常，但Ｘ线检查或剖检时，可见到肺炎病灶。这种病型在老疫区的病猪中占有一定数量。
病理变化主要病变在肺、支气管淋巴结和纵隔淋巴结。肺以支气管周围炎为特征，淋巴结以淋巴组织弥漫性增生为特征。病变一般由肺的心叶开始。逐渐扩展到尖叶、中间叶及隔叶前下部。两侧病变大致对称，病变部组织肿大，呈灰红色，硬度增加，外观似肌肉样，俗称肉变，与正常组织分界明显。切面多汁，组织致密，可从小支气管挤出灰白色、混浊、粘稠的液体。病程较长的病例，病变部坚韧度增加，呈灰黄色或灰白色，俗称胰变。病灶周围的肺组织有局灶性肺气肿。
支气管淋巴结和纵隔淋巴结显著肿大，呈灰白色，切面湿润，淋巴组织呈弥漫性增生。如有继发性细菌感染，可引起肺部的化脓性或坏死性炎症。
监测与诊断对症状明显的病猪，一般根据症状和病理学特征，结合流行病学，即可确诊。对慢性、隐性病猪，Ｘ射线检查有重要的诊断价值。由于本病的隐性感染较多，因此在诊断本病时应以猪群为单位，如猪群中有一头病猪，就可认为是病猪群。
（１）临床综合诊断。流行病学的特征是不分年龄、性别、品种的猪均可发病。新发病的地区呈暴发形式，从妊娠后期的母猪和哺乳母猪开始发病，多取急性经过。在老疫区多为慢性和隐性经过，在猪群中连绵不断地发生，以小猪发病较多见，临床特征为慢性咳嗽，明显气喘，而体温和食欲一般无明显变化。同时随着饲养管理的好坏，症状的轻重和病死率的高低也有变动。本病的特征性病理变化是肺的心叶、尖叶呈对称性的胰变或肉变界限清楚，支气管淋巴结呈增生性淋巴结炎，而其他脏器没有任何特殊的病变。
（２）Ｘ线诊断。对早期病猪、隐性病猪均可确定诊断。因此在培育健康猪群时，常用于分化病猪和健康猪。在Ｘ线检查时，以猪只的直立背胸位为主，侧立或斜位为辅，病猪在肺野中央区域的两心隔角部或心脏外围呈现不规则支云絮状渗出性阴影，早期常位于心隔角部，范围较小但发展较快，严重期的病猪，范围广及整个肺野的中央区域，呈大片弥漫性的云絮状阴影，心脏被隐没，但变化较缓慢。消褪期者范围仍较广泛，阴影疏松明显逐渐消退，痊愈后可不遗留痕迹。Ｘ线诊断与病理剖检的符合率达９３．２６％，阴性猪应隔２一３周复检。
（３）血清学监测。本病的特异性诊断有补体结合试验、酶联免疫吸附试验、试管乳胶凝集试验、微粒凝集试验、免疫荧光试验、琼脂扩散试验、生长沉淀试验。类症鉴别本病应注意与猪流行性感冒、猪肺疫、肺丝虫病和蛔虫病相区别。
（１）猪流行性感冒：突然暴发，传播迅速，体温升高，精神萎顿，病程较短（约１周），猪群经短期发病后，流行迅速停止。猪喘气病相反，体温和精神变化不明显，病程较长，传播较缓慢，流行经过很长。
（２）猪肺疫：急性病例，呈败血性和纤维性胸膜肺炎症状，４一５天内死亡，慢性病例体温不高，气喘症状轻微；剖检变化，急性的可见败血性和纤维素性胸膜肺炎变化，慢性的在纤维素性胸膜肺炎的基础上，可见到大小不一的化脓灶或坏死灶。细菌学检查可见到巴氏杆菌，而猪喘气病的急性病例，高度气喘，有明显的肺气肿病变，慢性病例体温，食欲一般无大变化，气喘重，剖检呈支气管周围炎变化。
（３）肺丝虫和蛔虫病：其幼虫虽然都可引起咳嗽，也可能引起支气管肺炎，但病变部位多位于隔叶下垂部，仔细检查时可发现虫体。
猪支原体症状
【控制措施】
治疗方法
（１）加强营养，注意防寒保暖，搞好卫生管理，可提高药物疗效，保进病猪恢复健康。
（２）抗生素治疗：土霉素、卡那霉素和四环素等均有一定疗效，早期应用效果更好。
盐酸土霉素注射方法，按每千克体重日剂量３０－４０毫克，用灭菌蒸馏水或０．２５％普鲁卡因或４％硼砂溶液稀释后肌注，每天１次，连用５一７天为一疗程，重症者可适当延长１个疗程。
兽用卡那霉素按每千克体重３万-４万单位肌肉注射，每天１次，连续５天为１个疗程，必要时进行２-３个疗程。
预防本病在每吨饲料加人５０-２００克金霉素喂猪，或每吨饲料加人２００克林可霉素，连续喂猪３周有一定的效果。泰乐菌素每千克体重肌肉注射４-９毫克，３天为１个疗程，也有一定的疗效。
防疫措施
（１）未发病地区或猪场的预防措施
坚决贯彻自繁自养的原则，尽量不从外地购人猪只，必须引进种猪时，应隔离观察3个月，在隔离期间选择本场刚断奶的健康仔猪３-４头与引进的猪混群饲养，注意观察有无咳嗽及气喘症状，有条件时还应进行Ｘ线检查或血清学检查，每隔２周１次，检查２-３次，若一切正常，方可放人原有健康猪群。此外，应加强饲养管理，做好经常性的防疫卫生和消毒工作。关过病猪的猪圈，应空圈７天，彻底消毒后，方可放进健康猪。
（２）发病地区或猪场的防制措施
①早期诊断：这是清除病猪的关键。应发动群众，进行长期的临床观察，通过听咳嗽，查呼吸，连续进行Ｘ线检查，早期发现病猪，及早隔离。
②分群隔离：将检出的病猪按饲养类型隔离饲养，同时全面进行药物治疗，早日催肥，就地屠宰食用。
③培育健康猪群：选择康复的种用母猪单个隔离饲养，进行人工授精，随后在隔离舍产仔，观察到小猪断奶时，如未发现临床症状，经Ｘ线检查未发现病猪或选择少数的仔猪剖检未见病变，可按假定健康小猪继续隔离饲养。如果母猪连续生产的两窝仔猪，从哺乳期到架子猪均未发现气喘病症状，多次Ｘ线检查所有仔猪和架子猪，全部为阴性，可定为健康猪群。另外，整个猪群一年来未发现气喘病的病理变化，也可定为健康猪群。
④免疫预防：人工感染和自然感染的康复猪能产生坚强的免疫力。但病原只存在猪的肺脏，当肺组织发生病理反应时，方可产生免疫力，免疫机理以细胞免疫为主，分泌性ＩｇＡ有直接保护作用，而ＩｇＧ的保护性较低。在此基础上，已研制成气喘病弱毒菌苗，但两种菌苗都必须注入肺内才能产生免疫效效果，只适于疫场（区）使用。